取本品约1.8g，精密称定，置500ml干燥碘瓶中，加三氯甲烷30ml，在80 C 士 IX：水浴中加热溶解后，依法测定（通则0713)，碘值应为5〜14。

取本品约O . l g ,加三氣甲烷5ml，加热溶解，作为供试品溶液（趁热点样另取薄荷醇、麝香草酚各约lOmg与乙酸薄荷酯10M1, 置同一 20ml量瓶中，加甲苯稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取供试品溶液6^1与对照品溶液2^1，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以乙酸乙酯 ■三氣甲烷（2 98)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新制的20%磷钼酸乙醇溶液，在105t：加热10〜1 5分钟至斑点清晰，立即检视。对照品溶液显示的斑点由低至高依次为深蓝色的薄荷醇、红色的麝香草酚和深蓝色的乙酸薄荷酯。供试品溶液应在薄荷醇与廨香草酚相应的位置之间显示一个大的斑点（三十烷烃），其下方可见多个微小斑点，在麝香草酚与乙酸薄荷酯相应的位置之间显示多个蓝色斑点，在上述斑点之上还应显示其他斑点，比移值（兄）最大的斑点应清晰，原点应显蓝色。

取本品O .lg , 加三氣甲烷1 0 m l,加热使溶解，依法检査（通则0901与通则0902) ，溶液应澄淸无色；如显色，与同体积的对照液（取比色用重铬酸钾液1.0ml，加水15ml，摇匀，即得）比较，不得更深。